跨国药企在中国 强生、安进、GE医疗、碧迪、阿斯利康、赛诺菲、诺和诺德、艾普、武田等公司新动态

　　国药器械与GE医疗中国成立医疗设备合资公司。该合资公司初期将主要为中国的基层医疗和广阔市场提供包括CT和超声等在内的普惠型医疗设备。新的合资公司将针对基层医疗健康的迫切需求，提供更有针对性的普惠型医疗设备。未来，新合资公司还将基于中国医疗大健康市场的发展和需求变化，进一步拓展其产品范围。

　　艾尔建美学在厦门举办国内首届形体美学峰会，以颜形一致，塑造未来为主题，这一首创的峰会聚焦国内医美形体赛道的规范化、可持续发展方向，深入探讨了在后疫情时代医美机构投资形体美学的价值和运营模式等话题，

　　由北京病痛挑战公益基金会主办、渤健等公益支持的2023 年脱髓鞘病友新春茶话会活动在北京举办。专家患者共聚一堂，探讨后疫情时代与医保新时代下的患者关爱与罕见病专病全病程管理等热议话题。活动上，ICF宣布全面升级脱髓鞘病友家园线上患者关爱小程序，提升智能化医疗资讯服务覆盖，完善以患者为中心的创新数字化病程管理体系搭建。

　　诺和诺德(中国)制药有限公司天津生产厂成品车间扩建项目奠基仪式在天津经开区举行，即将开工建设的成品车间及预填充注射笔生产线平方米。这是继2022年第四季度投资约5亿元建设高架立体仓库项目之后，诺和诺德在津发展进程中又一里程碑。

　　第三届糖尿病诊疗创新高峰论坛(Future of Diabetes，FOD)举办，由赛诺菲携手业内多方力量共同打造。本届FOD，从去全球视角走进糖尿病的“新里程”、“新技术”和“新实践”，不断推动中国糖尿病管理水平提升。

　　Envista中国在华南国际口腔展召开“e往无前，盈创未来”发布会，宣布集团全新中文名“盈纬达”。伴随中文名，还发布了最新“微笑中国”战略。盈纬达“微笑中国”战略的首要任务就是要加速口腔医疗创新产品的落地。一方面通过加速更多创新产品与技术的引进、生产与交付，提升口腔医疗产品与技术向更精准、更安全、更高效的方向发展；另一方面则是通过本土化的产业布局，持续升级本土创新制造能力，满足日益增长的口腔医疗需求。

　　德国艾普医用植入物股份有限公司(aap Implantate AG)与苏州高新区管委会签约，将在高新区建立中国研发生产总部。德国艾普公司中国研发生产总部项目将在江苏医疗器械科技产业园四期建立研发团队及研发试验室，开展高端银离子涂层抗感染植入物的临床试验，填补相关领域国内空白。德国艾普专注于骨科创伤植入物研发、制造和销售。2022年10月，优适医疗科技(苏州)有限公司成为德国艾普最大股东，致力于引进、研发骨科领域先进技术和产品并计划在全球同步上市销售。

　　由中国健康促进基金会发起、武田中国支持的“罕见病诊疗与管理科研基金公益项目”在京启动。该项目旨在提升罕见病科学研究与临床转化能力，支持临床医生开展法布雷病和戈谢病相关的科研探索，提高罕见病的规范化诊疗与管理。

　　赛诺菲四家流感病毒裂解疫苗-凡尔佳(VaxigripTetra)6-35月龄适应症获得国家药品监督管理局上市许可批准，为中国儿童流感防控带来高品质的新选择。

　　阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(英文商品名：Enhertu ，通用名：注射用德曲妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局正式批准，本品单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。优赫得是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。

　　诺华促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。在此之前，瑞弗兰已在中国获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。

　　安进中国宣布，普罗力(英文名：Prolia；通用名：地舒单抗注射液，denosumab injection)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗骨折高风险的男性骨质疏松症，可帮助患者改善骨量，降低骨折发生的风险。普罗力是目前国内首个且唯一用于治疗男性骨质疏松症的抗RANKL单抗类药物。

　　强生医疗科技旗下全新一代一次性使用压力监测射频消融导管(QDOT Micro Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter)近期在中国经国家药品监督管理局批准正式上市。该导管为房颤治疗带来全新的创新解决方案。

　　葛兰素史克(GSK)创新单片双药HIV治疗方案多伟托(通用名：拉米夫定多替拉韦片)稳定转换适应症中国首张医保处方在上海市公共卫生临床中心落地，距离2022年4月这一适应症获批不到一年，未来，北京、广州、杭州、沈阳、深圳、长沙、昆明、成都、南京、郑州等全国多地将相继开启新适应症的医保供药。

　　中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，阿斯利康(AstraZeneca)递交了AZD3427注射用浓溶液的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示，AZD3427是阿斯利康心血管疾病领域的一款在研产品，为一款松弛素模拟物，目前正在海外开展2期临床研究。

　　中核安科锐首次推出CT-TOMO技术，突破性地将诊断级螺旋CT影像技术与螺旋断层TOMO放疗系统契合于同一环形机架体系中，这一全新模式标志着诊断级影像体验和个体化精准治疗的新阶段，为临床带来更多可能。中核安科锐由美国安科锐公司和中国核工业集团旗下中国同辐强强联手打造，是中国高端放疗行业首家合资公司。

　　碧迪医疗流式细胞术50周年盛典在沪举行。会上，碧迪医疗宣布搭载CellView 高速图像技术的BD FACSDiscover S8细胞分选仪正式在华上市。这是全球第一台具有图像验证功能的全光谱流式细胞分选仪，标志图-谱流式技术新时代的全面开启。此外，碧迪医疗还展出了BD FACSDuet、BD FACSLyric、BD FACSymphony等全系列流式创新产品，致力于为临床和科研工作者提供多元化的选择和一站式的解决方案。BOBBOBBOB