跨国药企在中国 阿斯利康、GE医疗、西门子医疗、波士顿科学、辉瑞、罗氏、梯瓦、化学等公司新动态

　　博鳌亚洲论坛2022年年会于4月20-22日在海南博鳌如期召开，跨国药企阿斯利康再次深度参与了多项议题。同时，阿斯利康应邀以 疫情新形势下的国际合作与抗疫 为主题承办分论坛，自2021年并购瑞颂制药(Alexion)进军罕见病领域以来，阿斯利康中国罕见病领域的最新布局也在博鳌论坛展台区全面亮相。论坛期间阿斯利康达成多项合作：与青岛共同打造罕见病诊疗中心；与广州国际生物岛打造国际生命科学创新园；与成都共建中医药创新产业基地；与杭州打造国际生命科学创新孵化平台iCampus。

　　GE医疗上海工厂部分员工返回工厂，开始闭环生产。位于上海浦东张江高科园区内的GE医疗药业工厂是GE医疗在中国的五大工厂之一，主要生产医用对比剂。其生产的医用对比剂占GE医疗全球产量的60%。目前，GE医疗复工人员进厂前需满足自主隔离48小时并进行抗原检测和两次核酸检测，全部阴性后才能进入厂区参与生产工作。为切实保障驻厂员工的生命安全和身体健康，复工人员返厂后，实行驻厂闭环管理。

　　西门子医疗上海研发与生产基地在有序开展闭环生产工作。西门子医疗在供应链面临压力时，仍然实现了国内外订单的按期交付。在此次上海疫情封控前，西门子医疗的质子重离子设备保障团队工程师就进驻上海市质子重离子医院闭环留宿，为设备运行提供“三班倒”服务保障，确保患者的治疗不中断。此外，西门子医疗工程师支持了上海地区超过65家医院的设备维修保养。

　　波士顿科学精准PCI基层行正式启动。波士顿科学与全国心血管疾病管理能力评估与提升工程(CDQI)，在北京正式启动“千县工程精准PCI基层行”项目。目前，该项目已制定了2022年至2024年的三年实施计划预计三年内，该项目将触达线多家县域医院、线多家县域医院，加速提升县域医院冠心病微创介入的诊疗水平，助力实现“大病不出县”目标。

　　罗氏制药中国宣布，与以色列知名制药企业梯瓦制药公司(Teva)达成创新合作协议，双方将整合各自优势资源进一步扩大原研的盐酸苯达莫司汀 -- 存达在中国的患者可及。通过这次合作，罗氏制药中国将进一步丰富血液肿瘤领域产品管线，拓展淋巴瘤治疗全景，并继续携手各方推动中国淋巴瘤规范化诊疗。

　　中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，AiCuris Anti-infective Cures公司申报的pritelivir薄膜包衣片获得一项临床试验默示许可，拟用于治疗免疫力低下且对阿昔洛韦耐药的皮肤黏膜单纯疱疹病毒(HSV)感染。公开资料显示，pritelivir(AIC316)是一款全新机制的HSV复制抑制剂，目前正处于国际多中心3期临床试验阶段。此前该药曾获美国FDA授予突破性疗法认定。

　　化学治疗特应性皮炎新药在中国开展Ⅱ期临床试验。化学在中国的战略合作伙伴—药捷安康(南京)科技股份有限公司新药物质“LC510255”获得中国国家药品监督管理局批准，将面向特应性皮炎患者开展Ⅱ期临床试验。2021年4月，化学与药捷安康签署了战略合作协议，将自主研发的候选新药“LC510255”的中国市场许可授权至药捷安康。“LC510255”是一款可调节过敏性疾病免疫功能，促进蛋白质S1P1(鞘氨醇1-磷酸受体1)生成的口服新药。

　　中国国家药监局(NMPA)官网公示，辉瑞(Pfizer)申报的枸橼酸托法替布片新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，托法替布为一款JAK抑制剂，已经获美国FDA批准多个适应症。在中国，托法替布于2017年首次获批，目前该药正在针对至少17种疾病开展临床研究。目前尚未从公开信息中查询到此次获批的适应症。

　　西门子医疗针对疫情下胸痛、卒中等急危重症患者所需，率先推出“远征”5G移动急危重症介入救治单元，用于应对不同场景下的介入治疗需求。在疫情中，该救治单元既可作为医疗机构的独立车载救治单元，支持疑似新冠患者或无核酸证明患者的紧急介入治疗，又可作为隔离导管室与方舱医院或隔离病房衔接，支持新冠患者的介入治疗，确保心脑血管急危重症患者的及时救治。在自然灾害应急救治、边防战士健康保障、县域医疗等其他场景下，“远征”同样可以作为专用救治单元应对各类复杂情形下的紧急医学救援。

　　由GE医疗联合博鳌一龄医疗集团、罗氏诊断、宇通汽车共同打造的全国首个“5G数字移动医院”正式交付，四辆搭载GE医疗64排CT、超声、乳腺机等领先医疗设备、“5G技影随行”远程质控解决方案以及罗氏诊断相关检验设备的移动医疗车已经开到了海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区博鳌一龄生命养护中心，为下一步海南省内环岛医疗服务工作做准备。

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